Biologia Molecolare, cos’è?
Biologia Molecolare: branca dedicata allo studio dei meccanismi molecolari che sono la “piattaforma” sui quali si fonda la fisiologia degli esseri umani.
La struttura, le proprietà, le reazioni delle molecole chimiche che costituiscono tutti gli esseri viventi sono alla base dello studio molecolare.
Con tale termine, si indica inoltre l’insieme di tutte le tecniche che sono la base elettiva per rilevare, analizzare, manipolare e anche clonare gli acidi nucleici del DNA e del RNA.
La Biologia Molecolare nasce negli anni Trenta del secolo scorso affermandosi definitivamente negli anni Cinquanta con gli studi di D. Watson e F. Crick.
Dagli anni Settanta ha subito un incalzante sviluppo, il quale ha riunito e sviluppato le precedenti conoscenze genetiche, biochimiche e di biologia molecolare.
La crescita e l’affermazione di questa Branca della Medicina è stata determinata in particolare dall’introduzione di tecniche di Genetica Molecolare (un esempio: il DNA ricombinante), che hanno fornito gli strumenti elettivi dedicati alla purificazione, identificazione, sequenziamento e manipolazione dei geni.
Il progetto Genoma
All’inizio del terzo millennio, il Progetto genoma ha determinato l’architettura dei genomi complessi, quali quelli degli Eucarioti, e il sequenziamento dei geni umani.
Il Progetto costituisce una formidabile base di dati che permette di sviluppare la genomica, disciplina che esplora la funzione dei geni.
Nei prossimi anni le direttrici di ricerca della Biologia Molecolare saranno indirizzate verso la b.m. dello sviluppo; le modificazioni transgeniche di organismi animali e vegetali; le cellule staminali; il trasporto attraverso le membrane biologiche; la trasmissione degli impulsi nervosi; le proteine contrattili e le loro funzioni.
Esami di laboratorio Genetica Medica e Biologia Molecolare
- BETA FIBRINOGENO (FGB)
- BRCAl. ANALISI MUTAZIONE GENE
- BRCA2 ANALISI MUTAZIONE GENE
- CARIOT.SANG.PER. 50 MET COPPIA
- CARIOTIPO DA S.P. (COPPIA)
- CARIOTIPO SANGUE PERIF. 50 MET
- CARIOTIPO SANGUE PERIFERICO
- CARIOTIPO SANGUE PERIFERICO
- CHLAMYDIA TRACHOMATIS (PCR}
- CYTOMEGALOVIRUS (PCR} QUALITAT.
- CYTOMEGALOVIRUS (PCR)QUANTITAT
- DELEZIONE CROMOSOMA Y
- DROGHE RICERCA SUI CAPELLI
- EBV (PCR) QUALITATIVO
- EBV (PCR) QUANTITATIVO
- EMOCROMATOSI 12 mutazioni
- EMOCROMATOSI 1.8 MUT. (HFE-TFR2)
- FATTORE II (Mutazione G2021.0A)
- FATTORE V H1.299R
- FATTORE V LEIDEN (Mutaz.Gl.691.A)
- FATTORE XII mutazione C46T
- FATTORE XIII MUTAZIONE (F1.3A1.)
- FATTORE 5 DI CAMBRIGE
- FATTORI COAGULATIVI(l.4 MUTAZ.)
- FATTORI COAGULATIVI(4 Mutaz.)
- FIBROSI CISTICA INTERO GENE CFTR
- FIBROSI CISTICA /34 mutazioni)
- FIBROSI CISTICA PARTNER
- FIBROSI CISTICA SU GENITORI FIBROSI CISTICA/1.39 mutazioni)
- FIBROSI CISTICA (l.52 mutazioni)
- FISH SU LIQUIDO SEMINALE GSTMl.
- HBV/DNA qualitativo
- HBV/DNA quantitativo
- HCV-RNA genotipo
- HCV/RNA qualitativo